722紫外分光光度計作為實驗室基礎分析儀器，廣泛用于測定物質在190–1100nm波段的吸光度，從而實現(xiàn)定量分析（如蛋白質、核酸、重金屬絡合物等）。其操作看似簡單，但若步驟不規(guī)范，易引入誤差，影響數(shù)據(jù)可靠性。掌握
722紫外分光光度計正確使用方法，是獲得準確、可重復結果的前提。
一、使用前準備
環(huán)境要求：
置于干燥、無強光直射、無腐蝕性氣體的實驗臺，避免震動；
預熱儀器30分鐘，使光源與電子系統(tǒng)穩(wěn)定（尤其氘燈需充分預熱）；
比色皿選擇：
紫外區(qū)（<400nm）必須使用石英比色皿，玻璃或塑料會強烈吸收紫外光；
可見光區(qū)可使用玻璃或光學塑料皿，但需保持透光面潔凈無劃痕；
空白校正：
用待測樣品的溶劑（如去離子水、緩沖液）作為空白，裝入匹配的比色皿；
擦凈外壁指紋與水漬，毛面朝手，光面朝光路。
二、規(guī)范測量流程
開機自檢：打開電源，確認光源正常點亮（鎢燈紅光、氘燈藍紫光）；
波長設定：旋轉波長調節(jié)旋鈕至目標波長（如280nm測蛋白），數(shù)字窗口確認數(shù)值；
100%T/0Abs校準：
將空白比色皿放入樣品室，關閉蓋子；
按“100%T”或“AutoZero”鍵，使儀器基線歸零；
樣品測量：
取出空白，放入樣品比色皿，關閉蓋子；
待讀數(shù)穩(wěn)定后記錄吸光度（A）值；
若樣品濃度過高（A>1.0），應稀釋后重測，確保在線性范圍。
三、使用后維護
測量完畢，倒掉比色皿內液體，用去離子水沖洗3次，晾干存放；
關閉光源（部分機型可單獨關氘燈以延長壽命），再關閉總電源；
定期用鏡頭紙清潔樣品室反光鏡與光窗，防止灰塵積聚；
長期不用時，放入干燥劑防潮。
更新時間：2026-02-26
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超聲波處理器